Pastelada da Juju ocorre neste sábado em Santa Cruz

A campanha AME Juju terá mais uma ação para arrecadar fundos em Santa Cruz do Sul. A Pastelada da Juju ocorre neste sábado, 20, e contará com a comercialização de pastéis feitos com massa caseira. Todo o valor arrecadado será para ajudar a custear o tratamento da Júlia Cardoso Torres, que foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, quando ela tinha entre seis e sete meses de vida.

A Pastelada da Juju acontecerá das 14 às 19 horas, horário para a retirada dos pedidos. Serão comercializadas porções de cinco pastéis (dois de carne, dois de frango e um de queijo) por R$ 20. Para fazer encomendas, as pessoas devem entrar em contato pelo telefone (51) 99612-7935. Um drive-thru será organizado para que seja feita a retirada dos pastéis na Rua Fernando Abott, número 115. A iniciativa é uma parceria entre a padaria Santa Delícias e a rede de supermercados Miller.

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Lives

Na noite desta quinta-feira, 18, ocorre a live Thomás Lenz e Banda em Casa. A apresentação inicia a partir das 20 horas no canal do You Tube da banda. O show virtual tem como objetivo arrecadar recursos para serem doados para a campanha AME Juju. Durante a live, ocorrerão diversos sorteios para quem estiver assistindo.
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A live Churrascada do Damé, que também irá arrecadar fundos para a campanha AME Juju, será transmitida neste domingo 21. A apresentação ocorre a partir das 11 horas e, além do cantor, Moisés Damé, a live contará com participações especiais do grupo Shake e dos músicos Geraldo Buenacho e Daiton, da Banda Magia. O show virtual será transmitido no canal do You Tube do Moisés Damé e, além da arrecadação de valores para a campanha AME Juju, serão arrecadados alimentos para serem doados aos músicos de Santa Cruz do Sul. O evento é uma parceria da Maxcred Consórcios e do Rotary Club Santa Cruz.
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O tratamento da Juju

A família de Juju quer buscar um tratamento nos Estados Unidos, que precisa ser feito até os 2 anos de idade – Juju está com 1 ano e 4 meses. O custo é de R$ 9 milhões. A mãe de Júlia, Silviane Bica Cardoso, que é médica, explica que este tratamento nos Estados Unidos age no DNA da criança. Para isso, ela precisa ficar internada por dois meses no exterior. De acordo com Silviane, a doença é rara e há tratamentos novos, mas o entendimento dos especialistas ainda não é profundo.

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COMO AJUDAR

Banrisul
Agência 0340
Conta 35.235330.0-5

Banco do Brasil
Agência 0180-5
Conta 112233-9

UniCred
Agência 1161
Conta 134540-0

Caixa
Agência 0500 – OP 013
Conta 152152-7
Conta Poupança Vakinha Online ID 793352

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