Depois de muitas críticas da comunidade científica, pesquisadores russos finalmente publicaram os resultados dos testes clínicos de fase 1 e 2 da vacina Sputnik V, do Instituto Gamaleya. Divulgado na The Lancet, uma das mais renomadas revistas científicas do mundo, o trabalho revela que o imunizante induziu uma resposta imune contra o novo coronavírus em todos os participantes e não provocou resultados adversos significativos.

O governo do Paraná informou que em dez dias deve protocolar pedido de testes no Brasil. Para cientistas de outros países, os dados são promissores, mas ainda incipientes. Eles aguardam os resultados da fase 3, que envolve mais de 40 mil voluntários em vários países, entre eles o Brasil, e poderá confirmar se a resposta imunológica induzida pela vacina de fato oferece proteção contra o vírus. Esses resultados são esperados para novembro.

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Para os russos, a publicação do estudo em uma revista reconhecida é uma resposta às acusações de falta de transparência no processo. A Sputnik V foi registrada há menos de um mês, sem que um estudo fosse apresentado internacionalmente para a revisão dos pares, como é de praxe no meio acadêmico.

“Com essa publicação, respondemos a todos os questionamentos”, afirmou Kirill Dmitriev, diretor do fundo de investimento russo responsável pelo financiamento. Ele lembrou que a plataforma é a mesma usada no passado no imunizante contra o ebola e, por isso, já foi testada com sucesso em milhares de pessoas.

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Os ensaios clínicos de fase 1 e 2 foram conduzidos na Rússia entre junho e julho, envolvendo 76 voluntários, todos adultos saudáveis. Segundo a Lancet, todos apresentaram uma resposta imunológica contra o Sars-CoV-2 e nenhum efeito colateral relevante.

Ainda conforme a publicação, os resultados iniciais indicam que a vacina russa induziu a produção de células T – descobertas recentes indicam que essas células podem oferecer uma proteção mais duradoura do que a dos anticorpos.

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Em editorial publicado na mesma edição, a própria Lancet alerta que “ensaios clínicos mais amplos e de maior duração, com placebo e maior monitoramento, são necessários para estabelecer a segurança e a eficácia de longo prazo da vacina”.

“É um resultado muito positivo; sem dúvida nenhuma revela um processo feito com a transparência que a ciência requer”, afirmou a especialista em gestão de saúde Chrystina Barros, integrante do grupo de enfrentamento à Covid-19 da UFRJ.

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