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BOA NOTÍCIA

Família de Juju consegue na Justiça valor que faltava para tratamento

Família descobriu a doença de Juju quando ela estava com seis meses

A família de Julia Torres Cardoso tem nove milhões de motivos para comemorar. Ela conquistou na Justiça recursos para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME), que custa R$ 9 milhões e precisa ser feito nos Estados Unidos. A vitória foi divulgada na página oficial no Facebook da Campanha Ame Juju. “A luta chegou ao fim. Graças ao trabalho de todas e todos podemos dar a melhor notícia do ano. A Justiça concedeu ganho de causa para Julia Cardoso Torres, a nossa Juju.”

O juiz Eduardo Vandré Oliveira Lema Garcia, da primeira vara federal em Santa Cruz do Sul, concedeu liminar determinando que a União forneça o medicamento para Julia. A decisão prevê que o remédio seja fornecido em até 20 dias. Sobre o alto custo do produto, o juiz argumentou na sentença que “considerando-se que se trata de dose única, a possibilidade do sucesso no tratamento poderá eliminar outras tantas despesas na área da saúde”.

A responsável pela comunicação da Ame Juju, Elisabete Xavier Dummer, afirmou que os valores arrecadados até agora – mais de R$ 2 milhões – serão repassados para a Justiça, para pagamento de parte do valor do tratamento. Juju foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 aos seis meses e desde então a família busca meios de garantir melhor qualidade de vida à menina.

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Dia da Vitória!

A luta chegou a um novo patamar. Graças ao trabalho de todas e todos podemos dar a melhor notícia do ano. A Justiça concedeu ganho de causa para Júlia Cardoso Torres, a nossa Juju.Temos trabalhado desde o início da Campanha sempre com a esperança de poder gritar aos quatro ventos: ela conseguiu, ela irá fazer a medicação!Não temos estrutura emocional para dar maiores detalhes nesse instante. Mas a mamãe Silviane Bica Cardoso irá realizar uma transmissão ao vivo hoje, às 20h, onde explicará todos os pormenores. Gritem gente!!!! Gritem e chorem! Hoje a primeira batalha foi vencida! Vamos continuar lutando! MAS HOJE é dia de Juju! Hoje é dia de vitória!?????????????????

Posted by AME Juju RS on Tuesday, June 30, 2020

LIVE

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A mãe de Julia, Silviane Bica Cardoso, realizou uma transmissão ao vivo nesta terça-feira, às 20 horas, na página da Campanha Ame Juju. O objetivo foi explicar todos os pormenores da ação judicial à comunidade, que tanto participou do processo de arrecadação.

Na live, a mãe de Juju disse que foi incrível ter conquistado essa vitória. “Hoje é o segundo dia mais feliz da minha vida. O primeiro foi quando a Julia nasceu”, ressaltou. Ela ainda disse não saber muito o que falar, mas que, no momento, só lhe restava agradecer. “O povo brasileiro é fantástico, é honesto e ajuda ao próximo”, afirmou.

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Posted by AME Juju RS on Tuesday, June 30, 2020

Sobre o juiz Eduardo Vandré Oliveira Lema Garcia, que foi quem concedeu a liminar determinando que a União forneça o medicamento para Julia, Silviane agradeceu pela decisão. “Respeito e o admiro de todo o coração, sei que essa decisão foi bancada por um homem ético, moral e que tem muito amor pelo ser humano.”

Ainda na noite desta terça-feira, às 21 horas, começou uma carreata como forma de comemoração e agradecimento a quem participou das ações. O ponto de encontro para dar início a carreata foi na Loja da Juju, na Rua Tenente Coronel Brito.

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Dezenas de carros participaram da carreata, que passou pela Rua João Pessoa, em frente ao Parque da Oktoberfest | Foto: Pedro Garcia

Relembre a campanha

No dia 14 de novembro de 2019, o Portal Gaz divulgou o primeiro pedido de ajuda da família. Juju tinha nove meses e a descoberta da doença acontecera aos seis meses de vida da menina. A mobilização em busca dos R$ 9 milhões começou com uma vakinha online e a possibilidade de doações por meio de depósitos bancários.

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Após um mês, a mãe, Silviane Bica Cardoso, gravou um vídeo em que agradecia o apoio da comunidade. Santa Cruz do Sul se mobilizou em favor da causa e começou a organizar rifas, almoços, jantares beneficentes. A campanha alcançou até apoiadores ilustres, como a apresentadora santa-cruzense Ana Hickmann e a atriz Larissa Manoela, que compartilharam pedidos de doações no Instagram. A dupla Gre-Nal também apoiou a mobilização.

Nos meses seguintes, um grupo de voluntários, apelidados carinhosamente de “formiguinhas da Juju”, iniciou uma série de pedágios de arrecadação de dinheiro e comercialização de produtos. As ações nas principais vias de Santa Cruz se tornaram recorrentes. Foram realizados também inúmeros brechós e eventos sociais em prol da menina Julia.

No final de janeiro deste ano, um grupo formado por empresários e músicos de Santa Cruz do Sul realizou o Festival Ame Juju. Foram cinco horas de apresentações, com destaque para o Projeto Frontera – formado por Veco Marques & Jojô Borges, integrantes da banda Nenhum de Nós – e para Tiago Ferraz, vocalista da banda Rock de Galpão. Músicos locais também abrilhantaram o evento, todos sem cobrança de cachê.

Em março, quando Juju completou 1 ano de vida, uma multidão de pessoas atendeu ao pedido das “formiguinhas” e foi para o Pavilhão Central do Parque da Oktoberfest, participar da festa de aniversário da menina. Ainda em março, no dia 2, a Campanha Ame Juju atingiu R$ 1 milhão e no início do mês de junho alcançou R$ 2 milhões em doações.

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