Ação social da Fenachim já auxilia no tratamento de venâncio-airense

A campanha realizada pelas candidatas à Corte da Fenachim 30 Anos, entre outubro e novembro, já está auxiliando no tratamento da venâncio-airense Luísa Maqueli Arenhardt, 11 anos. A menina é portadora das síndromes de Proteus e Klippel-Trenaunay. Os valores obtidos com a venda das rifas pelas concorrentes aos títulos de rainha e princesas da festa estão custeando despesas do tratamento da garota.

No total, a ação entre amigos arrecadou R$ 24.650,00. Deste valor, R$ 2,1 mil foram usados para adquirir uma prótese para um dos pés de Luísa, que foi parcialmente amputado. O dinheiro foi diretamente pago pela festa à empresa Correto Próteses e Órteses Ltda, fornecedora do dispositivo – que já está sendo usado pela venâncio-airense.

O restante do valor arrecadado será utilizado para custear outras despesas do tratamento. A coordenadora da Comissão Social da Fenachim 30 Anos, Michele Assmann Bersch, explica que a coordenação da festa está em constante contato com a família da menina e os recursos serão liberados à medida que o tratamento avance e necessite dos respectivos recursos.

Já no dia 16 de dezembro, por exemplo, Luísa viaja para uma consulta em São Paulo, tendo todas as despesas com hospedagem e alimentação bancadas pela arrecadação da rifa. O pagamento das passagem já havia sido obtido pelos familiares. A Comissão Social também já fez contato para adquirir as malhas elásticas que a menina necessita usar para compressão dos membros, favorecendo a circulação sanguínea e aliviando sintomas.

Toda a premiação da rifa foi doada por integrantes da Comissão Social da Fenachim 30 Anos. Em mais um gesto de solidariedade, a vencedora do primeiro prêmio, de R$ 500,00, Victoria Druciaki Dutra, autorizou a doação do valor para também custear o tratamento. “A Victoria vibrou com o sorteio e a alegria foi ainda maior em poder ajudar a Luísa. Ficamos felizes com sua decisão e apoiamos sua atitude”, afirmaram os pais da menina, Luís Henrique Delgado Dutra e Nélci Carmem Druciaki, em ofício enviado à coordenação.

Os ganhadores que ainda não retiraram os demais prêmios podem fazê-lo na secretaria da festa, que fica junto ao Parque Municipal do Chimarrão, em Venâncio Aires.

Saiba mais

Além da doação dos recursos, a campanha também teve como objetivo chamar a atenção da comunidade para a causa. A Síndrome de Proteus é uma doença genética rara que provoca o crescimento excessivo de ossos, pele e outros tecidos corporais, causando o surgimento de gigantismo de vários membros e órgãos, especialmente nos braços, pernas, crânio e medula espinhal. Já a Síndrome de Klippel-Trenaunay afeta vasos sanguíneos e linfáticos, não permitindo sua correta formação.